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韓国人の遺伝体を完全解読…新薬開発の助けに期待


  • 韓国人の遺伝体を完全解読…新薬開発の助けに期待
約30億個の塩基対から成る韓国人の遺伝体(ゲノム / genom)序列がほぼ完璧に解読された。

ソウル大学医学部のソ・ジョンソン遺伝体医学研究所長チームと国内生命工学企業「マクロジェン(macrogen.co.kr)」の研究陣らは6日、これらの研究の結果を国際学術誌『ネイチャー』に特集論文として掲載したと明らかにした。現在までに出た遺伝体の解読の中で最も正確なもので、韓国人の体質に合った新薬開発などに大きな助けとなる見込みだ。

遺伝体は、人間の繁殖と生存活動に影響を与えるすべての遺伝情報を指す言葉だ。人の遺伝体情報は、2000年に「ヒトゲノムプロジェクト」で初の解読結果が出たが、技術的な制限により一部解読できなかった「空白」が残っていた。

これによりソ所長チームは、塩基序列を既存の100倍の長さで正確に読み取る技術を利用し、空白で残っていた遺伝体情報190カ所のうち半分を超える105カ所を完全に解読し、残りの空白85カ所のうち72カ所は一部解読した。今回の解読で人が母親と父親でそれぞれどのような遺伝子を受けたのかも区別できるようになった。

これまで科学者たちは、米国国立生物情報センターから提供される人間遺伝体の標本で疾病研究や新薬開発をしたが、この遺伝体標本は大部分が白人のものであり、残りの一部は黒人のもので、韓国人の特性が反映されていなかった。

ソ所長チームは、今回の韓国人の遺伝体の解読でがん抑制遺伝子(HRASLS2)と肌の色などと関連があると知られている遺伝子(POU2F3)などと、韓国人だけの特性があるさまざまな遺伝子を見つけた。国際学術誌『ネイチャー』は、今回の研究成果について、「現存する人類の遺伝体解読結果の中で最も完璧なレベルだ」と好評した。
  • 毎日経済デジタルニュース局 パク・ソヒョンインターン記者 / 写真=MBN放送映像キャプチャ | (C) mk.co.kr
  • 入力 2016-10-06 09:46:51




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