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韓国製コロナワクチン…来年の発売、危ぶまれる
国内で最も早くコロナ19ワクチンを出すだろうと期待を集めたジェネクシン(Genexine)の発売予定が不透明になった。当初は来年9月の承認申請を目指して臨床を進めてきたが、既存のワクチン候補物質を放棄し、代わりに新しいワクチン候補物質で臨床を行うことに急遽決定し、事実上は来年の発売そのものが難しくなったというのが業界の診断だ。国産コロナ19ワクチンの開発が遅れれば遅れるほど、外国企業の供給スケジュールによっ...
韓ワクチン接種、来年2月以降か…英アストラゼネカの承認遅れで
来年2月から英アストラゼネカ製ワクチンの接種を開始できるという韓国政府の計画に赤信号が灯った。臨床の副作用の発生と投薬の規模に応じた差別的効果性の問題で大変な苦労を経たアストラゼネカ側が、規制当局の審査が遅れると米国市場でさえも来年半ばになってようやく生産・供給が可能になると「告解」したからだ。10日(現地時間)、アストラゼネカ製ワクチンの研究開発を総括するエードリアン・ヒル研究所長が米NBCニュースに「米...
鍾根堂、「コロナ治療薬」来年1月に条件付き許可を申請
鍾根堂はコロナ19治療の候補物質の臨床を年内に仕上げて、来年1月に国内での使用許可を申請することにした。鍾根堂は30日、ロシアで臨床第2相中にあるコロナ19治療剤「ナファベルタン」が肯定的な中間評価結果を受けたと明らかにした。鍾根堂はロシアのデータ安全性監視委員会(DSMB)がナファベルタンの臨床第2相試験に対する安全性と有効性について中間評価を行った結果、有用性があることを確認し、臨床の継続を勧告したと...
「社会的距離の維持」でインフルエンザ患者が大幅減
「コロナ19」で防疫と衛生管理が強化された結果、インフルエンザの流行が早期に終息し、発生の規模も大きく減少したと分析された。盆唐ソウル大学病院の研究チームが疾病管理本部の標本監視資料を活用して、今年に入って発生したインフルエンザ患者の規模を、この3年間の同じ期間における患者発生数と比較した結果、2019~2020年のインフルエンザ流行が昨年の11月から今年の4月まで総20週間続いて、過去の流行との比較で...
「コロナ19患者、10人中の6人が心臓を損傷」
「コロナ19」での入院患者10人のうち6人程度が心臓病を患ったという研究結果が出た。啓明大学医学部心臓内科のキム・ヒョンソプ教授チームは10日、今年2月19日から3月15日までにコロナ19によって入院した患者38人を分析した結果、このように明らかになったと明らかにした。研究チームは心筋障害や心不全、心拍数異常のいずれかのひとつでも示している場合に「心臓損傷」と判断した。この結果、38人中22人(57.9%)は一種類以...
高麗大、「赤い薬」ヨードのコロナ19に対する効能を確認
『パルガンヤク(赤い薬)』でよく知られている成分の「ポビドンヨード」がコロナ19退治に効果があるという、国内で試験管内における細胞実験の結果が出た。高麗大学医学部ウイルス病研究所のパク・マンソン教授チームは7日、ポビドンヨード成分を0.45%含有した医薬品をコロナ19ウイルス培養試験管に適用し、抗ウイルス効果を見せたという結果を発表した。研究チームはこの医薬薬がコロナ19ウイルスを99.99%減少させ、優れたウイルス死...
韓シンテカバイオ、AI技術でコロナ新薬候補物質を発見
国内のあるバイオ企業が「新型コロナウイルス感染症(コロナ19)」標準治療薬として使われる「レムデシビル(Remdesivi)」よりも治療効果が2倍以上も優れた候補薬物を最近、霊長類に対する実験結果から確認したことに対して与党指導部と政府が注目しており、関心が集まっている。毎日経済新聞が確認した結果、該当のバイオ企業はシンテカバイオ(Syntekabi)社で、人工知能(AI)に基づく薬物再創出技術を通じて新薬候補物質を発...
「常温露出ワクチン」407人が接種…まだ副作用はないが
政府が当初は「実際の投与はなかった」とした「常温露出インフルエンザワクチン」の接種者が、全国で400人を超えたことが分かった。今後も疾病管理庁と各地方自治体の追加調査を通じて、問題のワクチン接種者はさらに増える可能性もある。27日の疾病管理庁によると、シンソン薬品が各医療機関に供給した「常温露出ワクチン」578万ドーズ(1ドーズは1回接種量)の量のうち、この日までにソウル市・釜山市・全北地域・全南地域など...
韓、遠隔医療サービスを開始…海外に滞在中の国民と非対面診療
政府が推進してきた在外国民対象の非対面診療が第一歩を踏み出した。仁荷(イナ)病院で「1号患者」と「2号患者」が相次いで出てきた。仁荷大病院は18日午後、海外に滞在している2人の韓国国民に非対面診療を行ったと述べた。1号患者は中東地域に滞在している派遣労働者の男性であり、2号患者はスウェーデンに居住している一般人の女性だ。この日の午後3時30分と4時頃に相次いで診療相談が行われ、在外国民への非対面診療が本格...
韓、国宝製「KF94マスク」が米FDAから承認…マスク事業に「青信号」
株式会社国宝(代表取締役ハ・ヒョン)は16日、去る14日(現地時間)に米国食品医薬品局(FDA)からスカイバイオと生産している「KF94」等級のマスクに対する承認を受けたと明らかにした。このことから、去る7月にEDGCヘルスケアおよびスカイバイオと締結した2000億規模のマスク事業はさらに加速する見通しだ。国宝のマスク生産設備は「3D 4種マスク製造自動設備」で、マスクの生産能力は1台あたり最大で毎分70枚に達する...
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